Раскрыт механизм перерождения клеток крови в рак



Раскрыт механизм перерождения клеток крови в рак

Команде генетиков из научно-исследовательских институтов Канады и США удалось выяснить, каким образом стволовые клетки костного мозга перерождаются с образованием лейкоза — рака крови. Оказалось, что ключевую роль в патологическом процессе играет система редактирования РНК. Статья опубликована в журнале Cell Stem Cell.

Ученые выяснили, что когда в определенном гене стволовых клеткок — предшественников лейкоцитов — возникают мутации, то клетки становятся более чувствительными к воспалительным реакциям. В результате активируется фермент ADAR1, который известен тем, что может редактировать небольшую молекулу РНК let-7, заменяя аденозин — основной компонент нуклеотида А — на инозин. let-7 — это микроРНК, которая участвуют в регуляции активности многих генов, а нарушение ее работы приводит к бесконтрольному росту стволовых клеток и регенерации опухолевой ткани.

В своих исследованиях ученые использовали культуру клеток, выделенных из костного мозга, пораженного миелоидной лейкемией в стадии бластного кризиса — опасного и агрессивного этапа развития рака крови. Клетки пересаживали мышам, чтобы определить роль белка ADAR1 в развитии лейкоза стволовых клеток.

После того как генетики определили механизм работы ADAR1, они разработали метод, который позволяет остановить перерождение клеток. Подавляя чувствительность к воспалению или ингибируя действие фермента с помощью соединения 8-Aza, ученые восстановили активность let-7. Скорость регенерации стволовых клеток при этом снизилась на 40 процентов.


commnetКомментарии

Пожалуйста, войдите / зарегистрируйтесь
или авторизируйтесь через любую соц. сеть, чтобы оставить комментарий.


Похожие новости
Лечение бесплодия на основе стволовых клеток — израильские ученые разработали новый метод 04 апр. 2015 г.

Лечение бесплодия на основе стволовых клеток — израильские ученые разработали новый метод

Израильские специалисты создали новый метод лечения и профилактики женского бесплодия на основе стволовых клеток. Терапевтическое исследование показало положительный результат у 80% женщин.Новый метод разработан на стволовых клетках, полученных из жировой...

дальше...

Лечение стволовыми клетками может быть безопасным 19 мая 2014 г.

Лечение стволовыми клетками может быть безопасным

Использование эмбриональных стволовых и индуцированных плюрипотентных клеток (ИПК) в медицине осложнено одним очень крупным риском. В силу того, что эти культуры клеток способны трансформироваться в абсолютно любой тип ткани, они могут также ускорить...

дальше...

Молекулы, изменившие наши представления 
о работе мозга 23 февр. 2015 г.

Молекулы, изменившие наши представления о работе мозга

Почему мы отличаем запах розы от запаха апельсина, спокойно спим и запоминаем множество разных вещей? Эти процессы во многом регулируют молекулы. Мы попросили учёного и журналиста Олега Виноградова рассказать о самых важных из них. Как нервные клетки...

дальше...

Ученые научились превращать раковые клетки в здоровые 25 авг. 2015 г.

Ученые научились превращать раковые клетки в здоровые

Американские ученые нашли способ трансформации раковых клеток в нормальные клетки с помощью процесса, связанного с выработкой микроРНК (miRNA). Исследователи из клиники Майо говорят, что их разработка открывает перспективы новой стратегии борьбы с раком...

дальше...

Опасная бактерия помогла улучшить технологию редактирования генома 05 апр. 2015 г.

Опасная бактерия помогла улучшить технологию редактирования генома

Технология точного редактирования генов позволяет исправлять генетические дефекты в организме и лечить неизлечимые заболевания. Методика CRISPR уже прошла лабораторные испытания по внедрению и удалению части генома в эмбрионах животных.Несмотря на все...

дальше...

Десять лучших технологий года по версии MIT. #5: Редактирование генома 26 мая 2014 г.

Десять лучших технологий года по версии MIT. #5: Редактирование генома

Новости технологий полны важных событий, но немногие из них представляют собой настоящие прорывы. Лучший в мире вуз 2014 года, Массачусетский технологический институт, регулярно выдающий на-гора невероятные открытия и разработки, представил свой топ...

дальше...

Найден быстрый способ создания трансгенных мышей 30 мая 2016 г.

Найден быстрый способ создания трансгенных мышей

Генетики из Калифорнийского университета усовершенствовали технологию редактирования генома CRISPR/Cas9. Новый метод называется CRISPR-EZ, и он позволяет вставлять в геномы эмбрионов новые молекулы ДНК с почти стопроцентным успехом. Результаты исследования...

дальше...

Новое лечение заставило организм пожирать раковые опухоли 23 янв. 2019 г.

Новое лечение заставило организм пожирать раковые опухоли

Ученые Университета Пенсильвании (США) определили способ, позволяющий иммунным клеткам макрофагам находить раковые клетки и поглощать их. Для этого они насытили макрофаги энергией, увеличив эффективность, с которой те уничтожают патогенные ткани. Об этом...

дальше...

гороскоп

Последние новости

Новости на сегодня 25 июня 2019 г.