Неизвестный перевел на счет для лечения трехмесячной девочки 29 миллионов

21 февраля маленькой Алисе Овечкиной исполнилось три месяца. В честь знаменательного дня девочка получила крупную сумму от анонимного благотворителя. Эти деньги помогут малышке получить необходимое лечение от страшного диагноза. Неизвестный перевел на счет для лечения трехмесячной девочки 29 миллионов
Алиса Овечкина

Алиса Овечкина родилась в ноябре прошлого года в простой семье рабочих из города Колпино. Девочка была долгожданным ребенком, однако счастье продлилось недолго. «К моменту выписки из роддома появились тревожные симптомы: наша девочка стала плохо двигать ручками и ножками, врачи стали говорить, что у ребенка гипотонус. Потом начались больничные палаты, бесконечные анализы, обследования и... страх. Месяц спустя на основании генетического теста врачи поставили диагноз — спинальная мышечная атрофия», — делились личной историей родители — Юрий и Татьяна Овечкины.

Однако близкие малышки не отчаялись и сразу же объявили сбор средств на лекарство, которое может остановить разрушительное действие генетического заболевания. При этом препарат необходимо было приобрести до конца февраля. Ведь тяжелый недуг мог в любой момент привести к трагедии. С каждым днем состояние малютки только ухудшалось «Сейчас остались всего две работающие группы мышц — глотательные и дыхательные, но и они в любой момент могут перестать действовать», — делилась пара.

К счастью, вчера — прямо в день, когда Алисе исполнилось три месяца, семья получила всю необходимую сумму. Неизвестный перевел на счет девочки 29 миллионов рублей.  «Она получила свой самый главный подарок — жизнь. Нашелся волшебник, который полностью закрыл сбор», — радовались супруги.

Неизвестный перевел на счет для лечения трехмесячной девочки 29 миллионов
Родители малышки счастливы

Они также отметили, что получили даже больше, чем рассчитывали, поэтому направят средства на благотворительные цели. «Мы приняли решение: перевести все собранные деньги на лечение других детей. На следующей неделе будет устроено голосование. Наше предложение: помочь Софии Жагунь. Девочка старше Алисы на пять дней. У нее одна мама, очень похожа на Алиску. Но окончательное решение за вами», — написали родители.

Неравнодушные поспешили поздравить семью с радостным событием в комментариях. «Я думаю сегодня вся страна будет плакать от счастья за Алису! Дай Бог здоровья уже такой нам всем родной девочке»; «Мы сделали это. Волшебник, спасибо тебе огромнейшее за твое доброе сердце!»; «С днем рождения малышка! Чудеса и правда случаются, главное очень сильно в них верить! И спасибо огромное человеку с большим сердцем», — писали пользователи Сети.


commnetКомментарии

Пожалуйста, войдите / зарегистрируйтесь
или авторизируйтесь через любую соц. сеть, чтобы оставить комментарий.


Похожие новости
Рязанский поддержал предложение закупать лекарства для больных спинальной мышечной атрофией за счёт бюджета 17 февр. 2020 г.

Рязанский поддержал предложение закупать лекарства для больных спинальной мышечной атрофией за счёт бюджета

Перевод на федеральный уровень финансирования закупки лекарств для больных спинальной мышечной атрофией потребует тщательной проработки. Такое мнение в разговоре с «Парламентской газетой» высказал первый заместитель председателя Комитета Совета Федерации...

дальше...

Матвиенко предложила оказывать помощь больным спинальной мышечной атрофией за госсчёт 30 янв. 2020 г.

Матвиенко предложила оказывать помощь больным спинальной мышечной атрофией за госсчёт

Список редких и тяжёлых заболеваний, препараты для лечения которых приобретаются за счёт федерального бюджета, необходимо пополнить средствами для облегчения страданий больных спинальной мышечной атрофией (СМА). Спикер Совета Федерации...

дальше...

Лекарства для пациентов со спинальной мышечной атрофией хотят закупать за счет госбюджета 20 февр. 2020 г.

Лекарства для пациентов со спинальной мышечной атрофией хотят закупать за счет госбюджета

Министерство здравоохранения России прорабатывает вопрос обеспечения лекарствами пациентов со спинальной мышечной атрофией из средств федерального бюджета, сообщает в четверг ТАСС.На сегодняшний день закупка препаратов осуществляется за счет регионов...

дальше...

Препарат для лечения спинальной мышечной атрофии зарегистрирован в России 20 авг. 2019 г.

Препарат для лечения спинальной мышечной атрофии зарегистрирован в России

Детский омбудсмен Анна Кузнецова сообщила на своей странице в Facebook, что предназначенный для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) препарат «Спинраза» (Spinraza) зарегистрировали в России.Она рассказала о большом числе обращений по поводу...

дальше...

В Петербурге женщина умерла после выписки из больницы Святого Георгия 11 янв. 2018 г.

В Петербурге женщина умерла после выписки из больницы Святого Георгия

После выписки из больницы Святого Георгия умерла жительница Санкт-Петербурга. Следственный комитет устанавливает причину смерти. Следователи в Санкт-Петербурге проводят расследование трагического инцидента, который случился с жительницей города....

дальше...

Любимые мужчины Алисы Фрейндлих 08 дек. 2019 г.

Любимые мужчины Алисы Фрейндлих

Обаятельная и женственная артистка всегда пользовалась популярностью у представителей противоположного пола. Алиса Фрейндлих трижды выходила замуж за коллег, но общее творчество скорее разобщало ее с возлюбленными, чем объединяло. Алиса ФрейндлихВ актерских...

дальше...

Мама Тимати Симона Юнусова похвасталась спортивными успехами внучки Алисы 10 янв. 2020 г.

Мама Тимати Симона Юнусова похвасталась спортивными успехами внучки Алисы

Тимати - большой любитель экстремальных водных развлечений. Он уже несколько лет осваивает искусство покорения волн на доске для серфинга. Я не уверен точно, как я к этому хобби пришел, но четко помню, что когда смотрел первые фильмы о серфинге,...

дальше...

Технология CRISPR вылечила свиней с мышечной дистрофией 29 янв. 2020 г.

Технология CRISPR вылечила свиней с мышечной дистрофией

Миодистрофия Дюшенна является одним из наиболее распространённых и наиболее разрушительных генетических заболеваний мышц. Оно значительно снижает качество жизни пациентов и её продолжительность. Недавно же учёные из Мюнхенского технического университета...

дальше...

Последние новости

Новости на сегодня 31 марта 2020 г.