Кусайко: сенаторы предлагают кабмину периодически обновлять перечень орфанных заболеваний

Кусайко: сенаторы предлагают кабмину периодически обновлять перечень орфанных заболеваний

Совет Федерации намерен добиваться перевода на федеральный уровень закупки лекарств для пациентов с 17 нозологиями из правительственного перечня орфанных заболеваний. Этот перевод планируется осуществить в несколько этапов, исходя из возможностей бюджета, сказала член Комитета палаты по социальной политике Татьяна Кусайко.

На заседании рабочей группы Совфеда по подготовке предложений по законодательному регулированию вопросов применения лекарственных средств Кусайко напомнила, что Совет Федерации в течение нескольких лет решает вопрос о переводе закупок для пациентов с орфанными заболеваниями на федеральный уровень. Благодаря закону, инициированному спикером Совета Федерации Валентиной Матвиенко, с 2019 года лекарства для 5 орфанных заболеваний закупают за счёт средств федерального бюджета.

«Перед нами стоит задача добиться перевода на федеральный уровень закупки лекарств для пациентов с 17 нозологиями из перечня орфанных заболеваний», — сказала сенатор.

Она уточнила, что речь идёт о поэтапном переводе закупок на федеральный уровень, исходя из возможностей бюджета. Параллельно с этим сенаторы будут контролировать уже гарантированное законом обеспечение пациентов лекарствами.

По словам парламентария, Комитет Совета Федерации по социальной политике готовит законодательную инициативу, которая позволит переводить нозологии из «длинного» перечня в «короткий» перечень Правительства. В настоящее время, напомнила Кусайко, в связи с отсутствием специальной нормы в законе перечень кабмина из 17 заболеваний оказался «закрытым» для включения в него новых редких заболеваний из «длинного» перечня, куда входят 258 орфанных заболеваний.

Таким образом, поправки смогут позволить кабмину дополнять ранее утверждённый им перечень редких (орфанных) заболеваний. Порядок формирования списка, который бы учитывал критерии и порядок включения в него новых болезней, а также периодичность пересмотра перечня должны будут утверждаться Правительством.


Похожие новости
"Укрзализныця" сокращает периодичность курсирования пассажирского поезда Львов - Ковель - Москва с 31 марта 07 февр. 2019 г.

"Укрзализныця" сокращает периодичность курсирования пассажирского поезда Львов - Ковель - Москва с 31 марта

 АО "Укрзализныця" с 31 марта 2019 года уменьшает периодичность курсирования поезда Львов – Ковель – Москва, назначив его курсирование по нечетным числам месяца вместо ежедневного. Об этом сообщает пресс-служба компании.С 31 марта двусоставный поезд...

дальше...

Лекарства для «орфанных пациентов» 28 февр. 2020 г.

Лекарства для «орфанных пациентов»

В самый редкий день года — 29 февраля — мир отметит Международный день редких заболеванийВ самый редкий день года — 29 февраля — мир отметит Международный день редких заболеваний. Что сделано для пациентов с этими диагнозами в нашей стране и о дальнейших...

дальше...

В ЛДПР предложили расширить федеральный перечень орфанных заболеваний 11 февр. 2020 г.

В ЛДПР предложили расширить федеральный перечень орфанных заболеваний

Спинальную мышечную атрофию предложили включить в федеральный перечень редких (орфанных) заболеваний. Соответствующий законопроект внесли в Госдуму депутаты фракции ЛДПР Евгений Марков,  Сергей Натаров, Кирилл Черкасов и Игорь Торощин (есть...

дальше...

Орфанные заболевания предложили лечить за счет бюджета 10 апр. 2020 г.

Орфанные заболевания предложили лечить за счет бюджета

Депутаты фракции «Единая Россия» по итогам дистанционного совещания с премьер-министром Михаилом Мишустиным предложили правительству рассмотреть возможность закупки лекарств для лечения всех пациентов с орфанными заболеваниями за счет федерального бюджета...

дальше...

Рязанский: из федерального бюджета должна финансироваться закупка препаратов для всех заболеваний из перечня орфанных 16 дек. 2019 г.

Рязанский: из федерального бюджета должна финансироваться закупка препаратов для всех заболеваний из перечня орфанных

В планах парламентариев — обеспечить, чтобы препараты для лечения всех 24 орфанных заболеваний закупались за счёт средств федерального бюджета, а не региональных. Об этом сообщил председатель Комитета Совета Федерации по социальной политике Валерий Рязанский...

дальше...

Онкобольные испытывают острую лекарственную недостаточность 20 июня 2016 г.

Онкобольные испытывают острую лекарственную недостаточность

Как рассказала «Ъ» жительница Москвы, инвалид второй группы, ей уже в течение двух месяцев не выдают ранее выписанный препарат фазлодекс (международное непатентованное название фулвестрант). По ее словам, в аптеке, прикрепленной...

дальше...

Сенатор поддержал расширение списка препаратов для высокозатратных нозологий 24 марта 2020 г.

Сенатор поддержал расширение списка препаратов для высокозатратных нозологий

Расширение перечня списка препаратов для высокозатратных нозологий — это благо для тысяч людей, сказал «Парламентской газете» член Комитета Совета Федерации по социальной политике Владимир Круглый, комментируя проект распоряжения Правительства, опубликованный...

дальше...

Что изменится в лекарственном обеспечении россиян в 2020-м году? 23 янв. 2020 г.

Что изменится в лекарственном обеспечении россиян в 2020-м году?

Расскажут эксперты23 января в 10:30  в пресс-центре «Парламентской газеты» пройдёт круглый стол «Что изменится в лекарственном обеспечении россиян в 2020-м году?»На лекарственное обеспечение россиян в 2020-м году Правительство выделит...

дальше...

Последние новости

Новости на сегодня 27 мая 2020 г.