В России захотели проверять новорожденных на редкое генетическое заболевание

В России захотели проверять новорожденных на редкое генетическое заболевание

В России новорожденных захотели проверять на редкое генетическое заболевание — спинальную мышечную атрофию (СМА). Соответствующее поручение дал премьер-министр страны Михаил Мишустин, передает ТАСС.

Как сообщили в пресс-службе правительства, скрининг новорожденных на СМА, а также пренатальные исследования на наследственные и врожденные заболевания могут быть введены в России с 2022 года. Минздрав должен проработать данный вопрос и предоставить соответствующие предложения в правительство до 1 сентября 2021 года.


commnetКомментарии

Пожалуйста, войдите / зарегистрируйтесь
или авторизируйтесь через любую соц. сеть, чтобы оставить комментарий.


Похожие новости
Рязанский поддержал предложение закупать лекарства для больных спинальной мышечной атрофией за счёт бюджета 17 февр. 2020 г.

Рязанский поддержал предложение закупать лекарства для больных спинальной мышечной атрофией за счёт бюджета

Перевод на федеральный уровень финансирования закупки лекарств для больных спинальной мышечной атрофией потребует тщательной проработки. Такое мнение в разговоре с «Парламентской газетой» высказал первый заместитель председателя Комитета Совета Федерации...

дальше...

Пациенты со спинальной мышечной атрофией до 1 мая получат дорогостоящие препараты 16 апр. 2021 г.

Пациенты со спинальной мышечной атрофией до 1 мая получат дорогостоящие препараты

Пациенты со спинальной мышечной атрофией (СМА) получат дорогостоящие лекарственные препараты "Нусинерсен" и "Рисдиплам" до 1 мая, заявил председатель правления фонда "Круг добра" Александр Ткаченко. Его цитирует телеграм-канал Общественной палаты...

дальше...

Матвиенко предложила оказывать помощь больным спинальной мышечной атрофией за госсчёт 30 янв. 2020 г.

Матвиенко предложила оказывать помощь больным спинальной мышечной атрофией за госсчёт

Список редких и тяжёлых заболеваний, препараты для лечения которых приобретаются за счёт федерального бюджета, необходимо пополнить средствами для облегчения страданий больных спинальной мышечной атрофией (СМА). Спикер Совета Федерации...

дальше...

Препарат для лечения спинальной мышечной атрофии зарегистрирован в России 20 авг. 2019 г.

Препарат для лечения спинальной мышечной атрофии зарегистрирован в России

Детский омбудсмен Анна Кузнецова сообщила на своей странице в Facebook, что предназначенный для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) препарат «Спинраза» (Spinraza) зарегистрировали в России.Она рассказала о большом числе обращений по поводу...

дальше...

Лекарства для пациентов со спинальной мышечной атрофией хотят закупать за счет госбюджета 20 февр. 2020 г.

Лекарства для пациентов со спинальной мышечной атрофией хотят закупать за счет госбюджета

Министерство здравоохранения России прорабатывает вопрос обеспечения лекарствами пациентов со спинальной мышечной атрофией из средств федерального бюджета, сообщает в четверг ТАСС.На сегодняшний день закупка препаратов осуществляется за счет регионов...

дальше...

Минздрав: в России тестируют два препарата для лечения редких болезней 29 февр. 2020 г.

Минздрав: в России тестируют два препарата для лечения редких болезней

В Министерстве здравоохранения рассказали, что в России проходят клинические испытания двух отечественных препаратов для лечения редких болезней. Об этом сообщает пресс-служба ведомства, передает РИА «Новости».Речь идет о препаратах от наследственного...

дальше...

Фонд «Круг добра» начал сбор заявок на закупку лекарства для детей с СМА 29 июня 2021 г.

Фонд «Круг добра» начал сбор заявок на закупку лекарства для детей с СМА

Фонд «Круг добра» объявил о начале сбора заявок на закупку препарата Золгенсма для детей со спинальной мышечной атрофией (СМА). Об этом во вторник, 29 июня, сообщил «Ленте.ру» председатель правления организации протоиерей Александр Ткаченко.По его словам...

дальше...

«Мама спала, прислушиваясь, дышу я или нет»: певица Юлия Самойлова рассказала о борьбе со СМА 27 февр. 2020 г.

«Мама спала, прислушиваясь, дышу я или нет»: певица Юлия Самойлова рассказала о борьбе со СМА

Участнице «Евровидения-2017» Юлии Самойловой диагностировали спинальную мышечную атрофию второго типа в 13 лет. Певица рассказала RT, как пение помогало ей справиться с болезнью, почему она отказалась от эффективного препарата, о сборах на лекарства и...

дальше...

Последние новости

Новости на сегодня 06 авг. 2021 г.