В России зарегистрировали новый препарат для лечения СМА

В России зарегистрировали новый препарат для лечения СМА

Минздрав России зарегистрировал препарат для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) «Рисдиплам». Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на данные государственного реестра лекарственных средств.

Препарат выпускают в форме порошка для приготовления раствора. Страна, которая владеет регистрационным удостоверением на лекарство — Швейцария.

Ранее правительство включило препарат «Спинраза» (нусинерсен), необходимый для лечения детей со спинальной мышечной атрофией, в список жизненно важных лекарств. Стоимость одной инъекции препарата составляет около восьми миллионов рублей. Детям с СМА назначают курс, в рамках которого в первый год лечения нужно сделать шесть уколов, затем ежегодно — по три укола.


Похожие новости
Рязанский поддержал предложение закупать лекарства для больных спинальной мышечной атрофией за счёт бюджета 17 февр. 2020 г.

Рязанский поддержал предложение закупать лекарства для больных спинальной мышечной атрофией за счёт бюджета

Перевод на федеральный уровень финансирования закупки лекарств для больных спинальной мышечной атрофией потребует тщательной проработки. Такое мнение в разговоре с «Парламентской газетой» высказал первый заместитель председателя Комитета Совета Федерации...

дальше...

Препарат для лечения спинальной мышечной атрофии зарегистрирован в России 20 авг. 2019 г.

Препарат для лечения спинальной мышечной атрофии зарегистрирован в России

Детский омбудсмен Анна Кузнецова сообщила на своей странице в Facebook, что предназначенный для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) препарат «Спинраза» (Spinraza) зарегистрировали в России.Она рассказала о большом числе обращений по поводу...

дальше...

Матвиенко предложила оказывать помощь больным спинальной мышечной атрофией за госсчёт 30 янв. 2020 г.

Матвиенко предложила оказывать помощь больным спинальной мышечной атрофией за госсчёт

Список редких и тяжёлых заболеваний, препараты для лечения которых приобретаются за счёт федерального бюджета, необходимо пополнить средствами для облегчения страданий больных спинальной мышечной атрофией (СМА). Спикер Совета Федерации...

дальше...

Лекарства для пациентов со спинальной мышечной атрофией хотят закупать за счет госбюджета 20 февр. 2020 г.

Лекарства для пациентов со спинальной мышечной атрофией хотят закупать за счет госбюджета

Министерство здравоохранения России прорабатывает вопрос обеспечения лекарствами пациентов со спинальной мышечной атрофией из средств федерального бюджета, сообщает в четверг ТАСС.На сегодняшний день закупка препаратов осуществляется за счет регионов...

дальше...

Миллиардер Усманов помог собрать средства на лечение ребенка с СМА 29 окт. 2020 г.

Миллиардер Усманов помог собрать средства на лечение ребенка с СМА

Известный бизнесмен и меценат Алишер Усманов закрыл сбор средств на лечение ребенка с редким заболеванием — спинальной мышечной атрофией (СМА), предоставив недостающую сумму. Об этом сообщает Первый канал. В настоящее время лекарства от этой болезни...

дальше...

Минздрав: в России тестируют два препарата для лечения редких болезней 29 февр. 2020 г.

Минздрав: в России тестируют два препарата для лечения редких болезней

В Министерстве здравоохранения рассказали, что в России проходят клинические испытания двух отечественных препаратов для лечения редких болезней. Об этом сообщает пресс-служба ведомства, передает РИА «Новости».Речь идет о препаратах от наследственного...

дальше...

«Мама спала, прислушиваясь, дышу я или нет»: певица Юлия Самойлова рассказала о борьбе со СМА 27 февр. 2020 г.

«Мама спала, прислушиваясь, дышу я или нет»: певица Юлия Самойлова рассказала о борьбе со СМА

Участнице «Евровидения-2017» Юлии Самойловой диагностировали спинальную мышечную атрофию второго типа в 13 лет. Певица рассказала RT, как пение помогало ей справиться с болезнью, почему она отказалась от эффективного препарата, о сборах на лекарства и...

дальше...

Минздрав России обеспечит более 40 детей дорогим лекарством 25 дек. 2019 г.

Минздрав России обеспечит более 40 детей дорогим лекарством

Минздрав России решил создать рабочую группу и разработать дорожную карту для поиска вариантов обеспечения препаратом «Спинраза» детей, больных спинальной мышечной атрофией. Об этом пишет «Российская газета».В настоящее время 42 ребёнка в возрасте...

дальше...

Последние новости

Новости на сегодня 26 янв. 2021 г.