Власти Чувашии прокомментировали смерть девочки с СМА из-за нехватки лекарств

Власти Чувашии прокомментировали смерть девочки с СМА из-за нехватки лекарств

Уколы дорогостоящего препарата «Спинраза» («Нусинерсен») девочке с спинально-мышечной атрофией, которая умерла в Чувашии, были прекращены из-за отсутствия эффекта. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу администрации главы республики. По информации властей, медики планировали начать лечение препаратом «Рисдиплам».

«Лекарство не дало того эффекта, который ожидали», — отметили в пресс-службе.

По версии следователей, ребенок 2014 года рождения умер от отказа работников больницы продолжать терапию препаратом «Спинраза», который Минздрав рекомендует пациентом с таким диагнозом.

В пресс-службе Минздрава республики отметили, что «врачебной комиссией было принято решение о нецелесообразности проведения дальнейшей терапии препаратом». В министерстве также подчеркнули, что «пациентка регулярно получала амбулаторное и стационарное лечение в медицинских организациях республики, неоднократно консультировалась в федеральных клиниках».

Ранее стало известно, что шестилетняя девочка со спинально-мышечной атрофией умерла из-за отмены уколов дорогостоящего препарата «Спинраза». Решение об отмене лекарства приняли на врачебном консилиуме в декабре 2020 года. По словам матери ребенка, у девочки наблюдались улучшения от лечения.

Следственный комитет по Чувашии также сообщил о возбуждении уголовного дела о халатности должностных лиц республиканской детской клинической больницы, повлекшей смерть ребенка, не получившего нужный препарат.


Похожие новости
Препарат для лечения спинальной мышечной атрофии зарегистрирован в России 20 авг. 2019 г.

Препарат для лечения спинальной мышечной атрофии зарегистрирован в России

Детский омбудсмен Анна Кузнецова сообщила на своей странице в Facebook, что предназначенный для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) препарат «Спинраза» (Spinraza) зарегистрировали в России.Она рассказала о большом числе обращений по поводу...

дальше...

Рязанский поддержал предложение закупать лекарства для больных спинальной мышечной атрофией за счёт бюджета 17 февр. 2020 г.

Рязанский поддержал предложение закупать лекарства для больных спинальной мышечной атрофией за счёт бюджета

Перевод на федеральный уровень финансирования закупки лекарств для больных спинальной мышечной атрофией потребует тщательной проработки. Такое мнение в разговоре с «Парламентской газетой» высказал первый заместитель председателя Комитета Совета Федерации...

дальше...

Матвиенко предложила оказывать помощь больным спинальной мышечной атрофией за госсчёт 30 янв. 2020 г.

Матвиенко предложила оказывать помощь больным спинальной мышечной атрофией за госсчёт

Список редких и тяжёлых заболеваний, препараты для лечения которых приобретаются за счёт федерального бюджета, необходимо пополнить средствами для облегчения страданий больных спинальной мышечной атрофией (СМА). Спикер Совета Федерации...

дальше...

Лекарства для пациентов со спинальной мышечной атрофией хотят закупать за счет госбюджета 20 февр. 2020 г.

Лекарства для пациентов со спинальной мышечной атрофией хотят закупать за счет госбюджета

Министерство здравоохранения России прорабатывает вопрос обеспечения лекарствами пациентов со спинальной мышечной атрофией из средств федерального бюджета, сообщает в четверг ТАСС.На сегодняшний день закупка препаратов осуществляется за счет регионов...

дальше...

В России ребенок умер после решения о «нецелесообразности» дорогого лечения 15 февр. 2021 г.

В России ребенок умер после решения о «нецелесообразности» дорогого лечения

В Чувашии умерла шестилетняя девочка со спинально-мышечной атрофией (СМА), которой отменили уколы дорогостоящего препарата «Спинраза». Об этом сообщает портал «Мой город. Чебоксары». Решение об отмене лекарства приняли на врачебном консилиуме в декабре...

дальше...

Минздрав России обеспечит более 40 детей дорогим лекарством 25 дек. 2019 г.

Минздрав России обеспечит более 40 детей дорогим лекарством

Минздрав России решил создать рабочую группу и разработать дорожную карту для поиска вариантов обеспечения препаратом «Спинраза» детей, больных спинальной мышечной атрофией. Об этом пишет «Российская газета».В настоящее время 42 ребёнка в возрасте...

дальше...

Европейский суд обязал Россию лечить пациентку с редким заболеванием 08 февр. 2021 г.

Европейский суд обязал Россию лечить пациентку с редким заболеванием

Европейский суд по правам человека (ЕСПЧ) обязал Россию обеспечить россиянку дорогостоящим лекарством. Об этом сообщает «Коммерсантъ». 31-летняя жительница Сочи Ксения Швецова страдает от редкого заболевания кроветворной системы и состоит в федеральном...

дальше...

В красноярском Минздраве заявили о решении закупить для детей со СМА препарат «Спинраза» 14 февр. 2020 г.

В красноярском Минздраве заявили о решении закупить для детей со СМА препарат «Спинраза»

В Минздраве Красноярского края сообщили о принятом решении закупить для детей со спинально-мышечной атрофией препарат «Спинраза».«С целью обеспечения по жизненным показаниям детей, больных СМА, имеющих заключение врачебной комиссии, принято решение об...

дальше...

Последние новости

Новости на сегодня 07 марта 2021 г.