Власти отреагировали на смерть ребенка после решения о «нецелесообразном» лечении

Уколы дорогостоящего препарата «Спинраза» («Нусинерсен») девочке со спинально-мышечной атрофией, которая умерла в Чувашии, были прекращены из-за отсутствия эффекта. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу администрации главы республики. По информации властей, медики планировали начать лечение препаратом «Рисдиплам».

«Лекарство не дало того эффекта, который ожидали», — отметили в пресс-службе.

Также 15 февраля региональный Следственный комитет сообщил о возбуждении уголовного дела по статье 293 УК о халатности должностных лиц республиканской детской клинической больницы, повлекшей смерть ребенка, не получившего нужный препарат. По версии следователей, ребенок 2014 года рождения умер от отказа работников больницы продолжать терапию препаратом «Спинраза», который Минздрав рекомендует пациентам с таким диагнозом.

В пресс-службе Минздрава республики отметили, что врачебной комиссией было принято решение о нецелесообразности проведения дальнейшей терапии препаратом. В министерстве также подчеркнули, что девочка регулярно получала амбулаторное и стационарное лечение в медицинских организациях республики, неоднократно консультировалась в федеральных клиниках.

Ранее стало известно, что шестилетняя девочка со спинально-мышечной атрофией умерла после отмены уколов дорогостоящего препарата. Один укол «Спинразы» стоит около восьми миллионов рублей.

Материалы по теме:

Рязанский поддержал предложение закупать лекарства для больных спинальной мышечной атрофией за счёт бюджета

17 февр. 2020 г.

Лекарства для пациентов со спинальной мышечной атрофией хотят закупать за счет госбюджета

20 февр. 2020 г.

Власти отреагировали на смерть ребенка после решения о нецелесообразном лечении

16 февр. 2021 г.

Власти отреагировали на смерть ребенка после решения о «нецелесообразном »лечении

16 февр. 2021 г.

Власти Чувашии прокомментировали смерть девочки с СМА из-за нехватки лекарств

16 февр. 2021 г.

Похожие новости

20 авг. 2019 г.

Препарат для лечения спинальной мышечной атрофии зарегистрирован в России

Детский омбудсмен Анна Кузнецова сообщила на своей странице в Facebook, что предназначенный для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) препарат «Спинраза» (Spinraza) зарегистрировали в России.Она рассказала о большом числе обращений по поводу...

дальше...

17 февр. 2020 г.

Рязанский поддержал предложение закупать лекарства для больных спинальной мышечной атрофией за счёт бюджета

Перевод на федеральный уровень финансирования закупки лекарств для больных спинальной мышечной атрофией потребует тщательной проработки. Такое мнение в разговоре с «Парламентской газетой» высказал первый заместитель председателя Комитета Совета Федерации...

дальше...

30 янв. 2020 г.

Матвиенко предложила оказывать помощь больным спинальной мышечной атрофией за госсчёт

Список редких и тяжёлых заболеваний, препараты для лечения которых приобретаются за счёт федерального бюджета, необходимо пополнить средствами для облегчения страданий больных спинальной мышечной атрофией (СМА). Спикер Совета Федерации...

дальше...

20 февр. 2020 г.

Лекарства для пациентов со спинальной мышечной атрофией хотят закупать за счет госбюджета

Министерство здравоохранения России прорабатывает вопрос обеспечения лекарствами пациентов со спинальной мышечной атрофией из средств федерального бюджета, сообщает в четверг ТАСС.На сегодняшний день закупка препаратов осуществляется за счет регионов...

дальше...

14 февр. 2020 г.

В красноярском Минздраве заявили о решении закупить для детей со СМА препарат «Спинраза»

В Минздраве Красноярского края сообщили о принятом решении закупить для детей со спинально-мышечной атрофией препарат «Спинраза».«С целью обеспечения по жизненным показаниям детей, больных СМА, имеющих заключение врачебной комиссии, принято решение об...

дальше...

16 февр. 2021 г.