Разработчики российской вакцины от коронавируса «Спутник V» предложили ускорить ее массовые поставки в ЕС, задействовав производственные мощности в Европе после того, как препарат будет одобрен Европейским агентством лекарственных средств (EMA). Об этом говорится в Twitter-аккаунте разработчика вакцины.
Как следует из сообщения, между разработчиками «Спутника V» и EMA есть договоренность о начале масштабных поставок препарата в Евросоюз после его одобрения агентством и завершения массовой вакцинации россиян в июне 2021 года. «Этот график можно ускорить, задействовав производственные мощности ЕС, ожидающие утверждения EMA», — говорится в сообщении.
Ранее глава Еврокомиссии (ЕК) Урсула фон дер Ляйен заявила, что в Европе хотят убедиться в качестве российской вакцины от коронавируса «Cпутник V», прежде чем сертифицировать и начинать ее закупку для использования в Евросоюзе. По ее словам, российская лаборатория должна сделать запрос, а затем представители европейских здравоохранительных организаций получат доступ на производство вакцины и удостоверятся в том, что она безопасна.
Заявку одобрит Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА). Ранее в феврале в ЕМА сообщили, что дали возможность для подачи заявки, а Российский фонд прямых инвестиций заявил, что подал заявку, однако на Западе ее пока не получили.
Российский препарат «Спутник V» стал первой в мире зарегистрированной вакциной на основе аденовируса человека. В настоящее время разработка российских ученых входит в десятку лучших вакцин-кандидатов в списке Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). В России прививочная кампания стартовала 5 декабря 2020 года.
Американский лидер Дональд Трамп провёл встречу с главой Еврокомиссии Урсулой фон дер Ляйен на полях Всемирного экономического форума (ВЭФ) в Давосе. Об этом информирует ТАСС со ссылкой на пресс-службу Еврокомиссии.«Сегодня в Давосе председатель...
Избранная глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен призвала Евросоюз выучить «язык силы».«Европа должна также выучить язык силы», — цитирует Handelsblatt фон дер Ляйен.Она пояснила, что, с одной стороны, это значит «наращивать свою мускулатуру» ...
Эксперт по статистике и моделированию Центра экономических исследований Агаси Тавадян оценил влияние вакцины на заболеваемость COVID-19 в 2021 году. Об этом пишет РИА Новости. По его словам, успешное применение препарата в России позволит сократить...
В Европе хотят убедиться в качестве российской вакцины от коронавируса «Cпутник V», прежде чем сертифицировать и начинать ее закупку для использования в Евросоюзе. Такое заявление сделала глава Еврокомиссии (ЕК) Урсула фон дер Ляйен в разговоре с французской...
Еврокомиссия (ЕК) одобрила использование третьей вакцины от коронавируса на рынке Евросоюза. Об этом сообщила глава ЕК Урсула фон дер Ляйен в своем Twitter-аккаунте. Урсула фон дер Ляйен отметила, что препарат компании AstraZeneca был разрешен к использованию...
Глава Еврокомиссии (ЕК) Урсула фон дер Ляйен рассказала о провалах массовой вакцинации жителей объединения. Ее цитирует Deutsche Welle. «Мы слишком поздно получили разрешение [на вакцинацию]. И, наверное, были чересчур уверены в том, что препараты...
Глава Еврокомиссии (ЕК) Урсула фон дер Ляйен рассказала о провалах в массовой вакцинации жителей объединения. Ее цитирует Deutsche Welle. «Мы слишком поздно получили разрешение [на вакцинацию]. И, наверное, мы были чересчур уверены в том, что препараты...
Еврокомиссия разрешила использование на рынке Евросоюза (ЕС) вакцины от коронавируса компаний BioNTech и Pfizer. Об этом сообщила глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен, видео обращения опубликовано на официальном сайте органа. Согласно заявлению...